ALS, SMA, MS ve DMD hastalarına müjde

TBMM Genel Kurulunda, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), Spinal Müsküler Atrofi (SMA), Multipl Skleroz (MS) ve Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile kesin tedavisi bilinmeyen diğer hastalıkların, tedavi ve bakımlarında karşılaşılan zorluklar ile bu hastalıklara sahip kişiler ve yakınlarının yaşadıkları soruların çözümü amacıyla Meclis Araştırma Komisyonu kurulması kabul edildi.

ALS, SMA, MS ve DMD hastalarına müjde
ALS, SMA, MS ve DMD hastalarına müjde
GİRİŞ 05.02.2019 20:49 GÜNCELLEME 05.02.2019 21:16
Bu Habere 3 Yorum Yapılmış

TBMM Genel Kurulunda, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), Spinal Müsküler Atrofi (SMA), Multipl Skleroz (MS) ve Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile kesin tedavisi bilinmeyen diğer hastalıkların, tedavi ve bakımlarında karşılaşılan zorluklar ile bu hastalıklara sahip kişiler ve yakınlarının yaşadıkları soruların çözümü amacıyla Meclis Araştırma Komisyonu kurulması kabul edildi.

 

ETİKETLER
müjde
YAZDIR
YORUMLAR 3
  • Ersan 1 hafta önce Şikayet Et
    Arkadaşım MS hastası adam ayakta duramıyor ve çalışamaz raporu alamadı emekli olamıyor evi kira geliri yok nasıl adalet bu malulen emekli olması için heyet raporu gerek ve verilmiyor
    Cevapla
  • Murat 1 hafta önce Şikayet Et
    DMD harici diğer hastalıkları bilmiyorum ama yeğenim DMD hastası en fazla 17 yaşına kadar yaşayacak, tedavisi yok. neyin müjdesi. şu an 12 yaşında kollarını bile kıpırdatamıyor artık. Tedavisini mi buldu Meclis komisyonu da müjde oluyor.
    Cevapla
  • Hakan 1 hafta önce Şikayet Et
    Fmf ve Ankilozan Spondilit hastalarını da kapsamalıdır.Genetik ve tedavisi olmayan hastalıklar.
    Cevapla
DİĞER HABERLER
CHP'den istifa etti, DSP'nin Ankara adayı oluyor...
81 yaşındaki kadın adada tek başına yaşıyor!