ALS, SMA, MS ve DMD hastalarına müjde

TBMM Genel Kurulunda, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), Spinal Müsküler Atrofi (SMA), Multipl Skleroz (MS) ve Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile kesin tedavisi bilinmeyen diğer hastalıkların, tedavi ve bakımlarında karşılaşılan zorluklar ile bu hastalıklara sahip kişiler ve yakınlarının yaşadıkları soruların çözümü amacıyla Meclis Araştırma Komisyonu kurulması kabul edildi.

ALS, SMA, MS ve DMD hastalarına müjde
ALS, SMA, MS ve DMD hastalarına müjde
GİRİŞ 05.02.2019 20:49 GÜNCELLEME 05.02.2019 21:16
Bu Habere 5 Yorum Yapılmış

TBMM Genel Kurulunda, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), Spinal Müsküler Atrofi (SMA), Multipl Skleroz (MS) ve Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile kesin tedavisi bilinmeyen diğer hastalıkların, tedavi ve bakımlarında karşılaşılan zorluklar ile bu hastalıklara sahip kişiler ve yakınlarının yaşadıkları soruların çözümü amacıyla Meclis Araştırma Komisyonu kurulması kabul edildi.

 

ETİKETLER
müjde
YAZDIR
YORUMLAR 5
  • Mehmet 1 ay önce Şikayet Et
    Komisyon ne yapacak acaba toplantı yapıp yiyip içip kalkıp gidecekler... Sorunlar aynı şekilde devam edecek Nedense ülkemde siyasetçilerden oluşan hiçbir oluşuma güvenmiyorum...
    Cevapla
  • ASİLBEY_06_ÇUBUK 2 ay önce Şikayet Et
    Bu tür hastaların ve bu hastalara bakanların durumunu kimse bilemez.Komisyona seçilecek milletvekillerinin ya kendinin veya çok yakınının hasta olması gerekir ki durumu tam olarak ancak anlayabilsinler. Bu tür hasta yakınlarının komisyonda dinlenmesi biraz ışık tutar. Hastanın bakımının zorluğunun yanında özellikle yaşam Makinasına bağlı hastaların gerekli malzeme bedellerinin SGK % 25 ini ödüyorsa, % 75 hasta yakınından çıkıyor. Bazı sarf malzemelerini hiç ödemiyor,Sürekli çalışması gereken makinalar yüksek elk.harcıyor .vs.vs.
    Cevapla
  • Ersan 2 ay önce Şikayet Et
    Arkadaşım MS hastası adam ayakta duramıyor ve çalışamaz raporu alamadı emekli olamıyor evi kira geliri yok nasıl adalet bu malulen emekli olması için heyet raporu gerek ve verilmiyor
    Cevapla
  • Murat 2 ay önce Şikayet Et
    DMD harici diğer hastalıkları bilmiyorum ama yeğenim DMD hastası en fazla 17 yaşına kadar yaşayacak, tedavisi yok. neyin müjdesi. şu an 12 yaşında kollarını bile kıpırdatamıyor artık. Tedavisini mi buldu Meclis komisyonu da müjde oluyor.
    Cevapla
  • Hakan 2 ay önce Şikayet Et
    Fmf ve Ankilozan Spondilit hastalarını da kapsamalıdır.Genetik ve tedavisi olmayan hastalıklar.
    Cevapla
DİĞER HABERLER
AK Parti YSK temsilcisi duyurdu: Tespit ettik
Açıklama geldi! Kilo fiyatı 1,5 TL'ye düşecek