ABD’de ilaç şirketi Johnson and Johnson (J&J) ile üç ana dağıtıcı firmanın, opiyat bağımlılığı nedeniyle ülke genelinde haklarında açılan davalarda 26 milyar dolar tazminat ödeme üzerinde anlaştığı belirtildi.

Avrupa Birliği (AB), üye ülkeler için aldığı tavsiye kararında, Kovid-19 aşısı olanlar ve hastalığı geçiren kişilerin Birlik sınırlarına yapacakları turistik seyahatler dahil her türlü seyahate artık izin verilmesini istedi.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Johnson and Johnson'ın geliştirdiği yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının nadir görülen nörolojik bir bozukluğa yol açabileceği ihtimali konusunda uyarıda bulundu.

Bakanlık, kararın, aşının yapıldığı 40 yaşından küçük bir kadının kanda pıhtılaşma sonrası hastaneye kaldırılması ve 21 Mayıs'ta hayatını kaybetmesinden sonra alındığını belirtti.

Kanda pıhtılaşmaya yol açtığı gerekçesiyle ABD'de askıya alınan Johnson and Johnson aşısının Avrupa'ya dağıtımı ertelendi.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), JohnsonJohnson firmasının yeni tip Corona virüse (Covid-19) karşı geliştirdiği aşının acil durum kullanımını onayladı. 44 bin kişi üzerinde denenen JohnsonJohnson'ın tek dozluk Covid-19 aşısının yüzde 66 etkili olduğu, hastalık ve ölüme karşı güçlü koruma sağladığı açıklanmıştı.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Johnson and Johnson ilaç firması tarafından yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirilen aşının "güvenli ve etkili" olduğunu bildirdi. Aşının tek dozunun hastalık ve ölüme karşı güçlü koruma sağladığı belirtildi.