SMA hastası küçük İsmail için mutlu son: Gerekli para toplandı tedavisi başlıyor

31.12.2020 14:48
1 / 10

Ankara'da Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan 3 yaşındaki İsmail Çağan Demir için başlatılan kampanyada, Avrupa Birliği ülkelerinde gen tedavisi görebilmesi için gerekli olan 2 milyon 132 bin euro toplandı. Anne Pelin Demir, "Herkesin 5,10,100 lirasıyla toplandı bu para. Hiç kimse 'benim paramla mı bu kampanya bitecek' demesin. O paralarla bitiyor ve aileler, evlatlar o paralarla hayallerine kavuşuyorlar" dedi.

 
<p>Ankara'da Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan 3 yaşındaki İsmail Çağan Demir için başlatılan kampanyada, Avrupa Birliği ülkelerinde gen tedavisi görebilmesi için gerekli olan 2 milyon 132 bin euro toplandı. Anne Pelin Demir, "Herkesin 5,10,100 lirasıyla toplandı bu para. Hiç kimse 'benim paramla mı bu kampanya bitecek' demesin. O paralarla bitiyor ve aileler, evlatlar o paralarla hayallerine kavuşuyorlar" dedi.</p> <p> </p>
2 / 10

Pelin ve Ahmet Demir çiftinin 3 yıl önce dünyaya gelen çocukları İsmail Çağan'a SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Aile, 2 yaşını dolduran çocukları için Avrupa Birliği ülkelerinde 21 kilogramın altındaki çocuklara uygulanan ve 13,5 kilogramın altındaki çocuklarda yüzde 95 oranında başarı sağlayan gen tedavisi için 4 Eylül'de yardım kampanyası başlattı.
<p>Pelin ve Ahmet Demir çiftinin 3 yıl önce dünyaya gelen çocukları İsmail Çağan'a SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Aile, 2 yaşını dolduran çocukları için Avrupa Birliği ülkelerinde 21 kilogramın altındaki çocuklara uygulanan ve 13,5 kilogramın altındaki çocuklarda yüzde 95 oranında başarı sağlayan gen tedavisi için 4 Eylül'de yardım kampanyası başlattı.</p>