Adana'da bir babanın SMA hastası olan çocuğuna yardım edilmesi amaçlı astığı afiş, CHP'li Ceyhan Belediye Başkanlığı tarafından kaldırılarak yerine yılbaşı kutlaması mesajlı afişi asıldı.

Antalya’nın Aksu ilçesinde bir dairede çıkan yangında SMA hastası küçük çocuğun kullandığı solunum, aspirasyon, nabız ve oksijen seviyesini ölçen cihazlar küle döndü.

Ankara'da, Zehra ve Burak Özkesemen çiftinin Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan çocukları Berinay’ın (1), sağlığına kavuşabilmesi için gen tedavisi olması gerekiyor

Bilecik’in Bozüyük ilçesinde SMA hastası Elif’e polis doğum günü sürprizi yaptı. Polis ekiplerini ellerinde pastalarıyla kapıda gören Elif sevinç yaşadı

9 aylık SMA Tip1 hastalığı ile mücadele eden Zonguldaklı ailenin tek evladı Alparslan Başoğlu için başlatılan yardım kampanyası sürüyor

Edremitli Gülcü ailesi, Spinal Musküler Atropi (SMA) Tİip 1 hastalığında yaşam mücadelesi veren 11 aylık Defne bebekleri için seferber oldu.

Aile hekimliğinde hemşire olan Zonguldak Çaycumalı Gülserin Başoğlu, SMA Tip1 hastası olan 10 aylık çocuğu Alparslan’ı yaşatmak için büyük mücadele veriyor.

Ankara'da SMA Tip 1 hastası 5 aylık Enis Talha Yeşil'in tedavisi için son2 hafta kaldı. Minik Enis 1.250 milyon dolar toplanmazsa hayatını kaybedebilir

Antalya Alanya'da Abdülkerim ve Pınar Çaltı çiftinin SMA hastası oğulları 20 aylık Ahmet için 74 gün kaldı. Bu süre içinde 14 milyon TL gerekiyor...

23 aylık İkra Deniz Pamuk’un ABD'de 'zolgensma' gen tedavisi görebilmesi için Valilik'ten alınan onay ile yardım kampanyası başlatıldı.

CHP Genel Başkanı Kemal Kılıçdaroğlu, partisinin TBMM grup toplantısında konuştu.

Muğla’nın Marmaris ilçesinde yaşayan, Mehtap- Sinan Ünen çifti, SMA Tip2 hastası 16.5 aylık bebekleri Ayaz için yurtdışında yapılan ve 2 milyon 100 bin dolara mal olan tedavi için bağış kampanyası başlattı.

Ordu'da yaşayan İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin 1,5 yaşındaki çocukları Demir Ali’ye Spinal Musküler Atrofi (SMA) tanısı koyuldu. Ayakta duramayan Demir Ali’nin ABD'deki gen tedavisi için 2,4 milyon dolar (2,1 milyon euro) gerekiyor. Ailenin tedaviyi karşılayabilmek için başlattığı yardım kampanyasında şu ana kadar 500 bin euro bağış yapıldı.

SMA hastası 1 yaşındaki Zeynep İnci Zorbacı'nın ailesi, çocukları için tek umut olan Amerika'daki ilaç tedavisi için sosyal medyada yardım kampanyası başlattı.

Antalya'da, SMA hastası 3,5 yaşındaki Uğur Kanat, 6 cihaza bağlı şekilde hayata tutunuyor. "5 dakika bile yanından ayrılırsam çocuğumu kaybedebilirim" diyen Nurgül Kanat, oğlunun başında ördüğü lifleri satarak onun giderlerini karşılamaya yardımcı oluyor.

MERİÇ ÜRER - İzmir'in Menemen ilçesinde yaşayan Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Poyraz Karabalık ve ailesi, Sağlık Bakanlığının "SMA hastalarının ilaç temini için bireysel başvuru sürecinin başlatıldığı" haberini sevinçle karşıladı.

Düzce İl Emniyet Müdürlüğü ekipleri, öğretmenlerine polis olma isteğini ileten Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastası 7 yaşındaki Emirkan Acar'ı, polis motosikleti ve aracına bindirerek hayalini gerçekleştirdi.

ERDAL TÜRKOĞLU - Hatay'ın Yayladağı ilçesinde, SMA (Spinal müsküler atrofi) hastası Bayırbucak Türkmeni 10 aylık Cene Kiyha bebeğin iyileşmek, yurt dışından gelecek ilacı bekliyor. Günden güne sağlık durumu kötüye giden Cene bebek, hayatını yoğun bakım ünitesinde cihazlara bağlı olarak sürdürüyor.

İzmir'in Bornova ilçesinde 16 aylık Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastası Duru bebeğin yaşama tutunması için yurt dışından getirilmesi gereken 2 milyon lira değerindeki ilacın Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından karşılanması için Sağlık Bakanlığından onay çıktığı bildirildi.

Sağlık Bakanlığı Müsteşarı Eyüp Gümüş, "SMA hastalarıyla ilgili bakanlığımız gerekli değerlendirmeleri yaparak, Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığımıza iletti. Hastalar tek tek değerlendiriliyor. Bilimsel komisyon tarafından hangi hastaların ne kadar etkin tedavi olacağı ve ne kadar tedavi olacağı konusunda çalışma yapılıyor. Ama bütün hastaların, ilaçtan fayda sağlayacak hastalarımızın tedavileri karşılanacak." dedi.

Sivas'ta Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığı teşhisi konulan 3,5 yaşındaki Elif'in hayata tutunabilmesi yardım kampanyası başlatıldı.

Sakarya Valiliği'nce SMA (spinal müsküler atrofi) hastası 6,5 aylık Eymen Çapkın'ın tedavisi için başlatılan yardım kampanyasına TUVASAŞ işçilerinden destek geldi.