Yan etki kabusu! ABD'de JJ aşısının uygulanması askıya alınıyor

ABD'de koronavirüse karşı tek doz olarak uygulanan Johnson & Johnson aşısına dair kan pıhtılaşması raporları üzerine, kullanımının durdurulması önerildi.

Yan etki kabusu! ABD'de JJ aşısının uygulanması askıya alınıyor
Yan etki kabusu! ABD'de JJ aşısının uygulanması askıya alınıyor
GİRİŞ 13.04.2021 14:41 GÜNCELLEME 14.04.2021 08:10

ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) ile Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ülkede koronavirüse karşı tek doz olarak uygulanan Johnson & Johnson aşısına dair kan pıhtılaşması raporları üzerine kullanımın durdurulmasını önerdi.

ABD'de onay alan tek dozluk Johnson & Johnson koronavirüs aşısı olan altı kadında kan pıhtılaşması ve düşük trombosit sayıları görülmesi üzerine, CDC ve FDA ortak bir açıklama yaptı.

Sağlık yetkilileri, sorunun inceleneceğini söyledi.

İnceleme sürecinde, ABD'deki federal dağıtım kanalları, aşı merkezleri Johnson & Johnson aşısını uygulamayı durduracak.

Ülkede Pfizer/BioNTech ve Moderna aşılarının yanı sıra, şu ana kadar 6.8 milyon doz Johnson & Johnson aşısı uygulandı.

Avrupa İlaç Ajansı da (EMA) Johnson & Johnson aşısı için "kan pıhtısı" soruşturması başlatmıştı.

EMA'dan kan pıhtılaşması açıklaması: Aralarında bağ var!

ASTRA AŞISINDA DA BENZER DURUM GÖRÜLMÜŞTÜ

EMA, AstraZeneca koronavirüs aşısı ile aşının uygulandığı yetişkinlerde nadir görülen kan pıhtılaşması arasında olası bir bağlantı bulunduğunu duyurdu.

KAYNAK: HABER7
YAZDIR
YORUMLAR İLK YORUM YAPAN SEN OL
DİĞER HABERLER
Günün gazete manşetleri
İsrail'in skandal hamlesi sonrası Türkiye'den peş peşe tepkiler