Son Dakika: Pfizer, koronavirüs hapında başarı oranını açıkladı!

Son dakika haberi... Milyonların merakla beklediği koronavirüs hapında yeni gelişme! Pfizer, Covid-19'a karşı geliştirilen hapın faz iki ve üç denemelerinde hastaneye yatışları veya ölümleri yüzde 89 oranında düşürdüğünü açıkladı.

Son Dakika: Pfizer, koronavirüs hapında başarı oranını açıkladı!
Son Dakika: Pfizer, koronavirüs hapında başarı oranını açıkladı!
GİRİŞ 05.11.2021 14:03 GÜNCELLEME 05.11.2021 16:38
Bu Habere 20 Yorum Yapılmış

SON DAKİKA HABERİ: Pfizer, Covid-19'a karşı geliştirilen koronavirüs hapının faz iki ve üç denemelerinde hastaneye yatışları veya ölümleri yüzde 89 oranında düşürdüğünü açıkladı.

KORONAVİRÜS HAPI İÇİN ÇALIŞMA BAŞLATMIŞTI

Eylül ayının sonunda Pfizer bir açıklama yaparak koronavirüs ilacı için çalışmaların başladığını duyurmuştu. Şirket ilacın Covid-19'a yakalanan ve semptom gösteren hastalar üzerinde deneneceği ve virüsün bulaşmasını engellemeyi amaçladığını belirtmişti.

Koronavirüs hapında başarı oranı açıklandı!

FDA'YA SUNMAYI PLANLIYORLAR

Pfizer, Ekim ayında açtığı acil kullanım uygulamasının bir parçası olarak, ritonavir adlı eski bir antiviral ile birlikte verilen hapı için ara deneme sonuçlarını ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne sunmayı planladığını söyledi.

HİÇBİRİ HAYATINI KAYBETMEDİ

Pfizer ilacı verilenlerin yüzde 0,8'inin semptomların başlamasından sonraki üç gün içinde hastaneye kaldırıldığını ve tedaviden 28 gün sonra hiçbirinin hayatını kaybetmediğini ortaya çıkardı. Bu, plasebo hastaları için %7'lik bir hastaneye yatış oranıyla karşılaştırıldığında büyük bir başarı olurken, bu hastalardan 7'sinin de hayatını kaybettiği belirtildi.

Merck'in Molnupiravir hapı

MOLNUPIRAVIR ORANI YÜZDE 50

Merck'in Molnupiravir hapında ise bu oran yüzde 50 olarak açıklanmıştı. Tam deney verileri henüz her iki şirketten de gelmiş değil.

İLK HAP KULLANIM ONAYI İNGİLTERE'DEN GELDİ

Koronavirüs için geliştirilen Merck ve Ridgeback Bioterapötik hapına ilk onay, İngiltere'den geldi.

ABD Federal Gıda ve İlaç Dairesi’ndn gelen onayın ardından, İngiltere kullanıma geçen ilk ülke oldu. Yetkililer, vatandaşların, ilaca ulusal bir çalışmayla kış aylarında erişebileceğini açıkladı.

İlaç; ABD, Avrupa ve başka yerlerdeki düzenleyici kurumlar tarafından incelenmeyi beklerken, ABD Gıda ve İlaç Dairesi de kasım sonunda ilacın güvenliğini ve etkinliğini incelemek üzere bağımsız uzmanlardan oluşan bir kurul toplayacağını duyurmuştu.

YORUMLAR 20
  • Fatih 1 yıl önce Şikayet Et
    Hindistan'ın başarı ile uyguladığı ivermectin tedavisi Türkiye'de neden kullanılmaz
    Cevapla
  • Avantaci Ali 1 yıl önce Şikayet Et
    Biontek gibi Avanta vermedikleri için uygulanmaz...
    Cevapla
  • ucrun 1 yıl önce Şikayet Et
    Demek öyle... Allah Allah...
    Cevapla
  • Özcan 1 yıl önce Şikayet Et
    Bir program vardı "Bu işte para var" diye işte Pfizer oraya katılmalı bence
    Cevapla
  • Göktan 1 yıl önce Şikayet Et
    Aşıdan kazandıkları yetmedi şimdide haptan kazanacaklar
    Cevapla
  • birkul 1 yıl önce Şikayet Et
    Adamlar Eylül sonunda çalışma başlattıklarını açıklıyorlar ve kırk gün gibi bir sürede bitme aşamasına geliyor. Koronavirus salgını neredeyse bitecek ve biz hala Turkovac ı piyasaya süremedik.Atı alan Üsküdarı geçti. İceride bu işin kasıtlı olarak yavaşlatıldığını düşünüyorum. Devlet yetkililerimiz bu konuyu incelemeli...
    Cevapla
  • Özcan 1 yıl önce Şikayet Et
    Sen bizim neyi zamanında yaptığımızı gördün
    Cevapla
  • C.Türk 1 yıl önce Şikayet Et
    Turkovac,ın Onay alması için 3000 kişinin tamamlanması lazım.. Şu an 1000 Kişide.
    Cevapla
Daha fazla yorum görüntüle
DİĞER HABERLER
Kandilli Rasathanesi Müdürü, şimdiye kadar Düzce'de tam 576 artçı yaşandığını duyurdu
Kılıçdaroğlu'nun danışmanı Acemoğlu'nun sözleri CHP'yi karıştırdı: Atatürk zorla dayattı